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【ChiCTR2500098592】基于真实世界的运动障碍康复干预效果观察

基本信息
登记号

ChiCTR2500098592

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于真实世界的运动障碍康复干预效果观察

试验专业题目

基于真实世界的运动障碍康复干预效果观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

主要目的:明确脑卒中与功能 ICF 之间的相关性以及对于运动障碍康复干预效果的观察 次要目的:建立基于 ICF 的脑卒中功能图模型

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

中华人民共和国科学技术部,国家重点研发计划课题,2022YFC2009700

试验范围

/

目标入组人数

1600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

脑卒中上肢功能障碍:①CT 或 MRI 确诊为脑卒中;②上肢功能存在功能障碍;③生命体征稳定;④年龄大于 18 岁且能够签署知情同意书。 脑卒中下肢功能障碍:①CT 或 MRI 确诊为脑卒中;②下肢功能存在功能障碍;③生命体征稳定;④年龄大于 18 岁且能够签署知情同意书;

排除标准

①未愈合的创伤或手术切口;②其他严重基础疾病,例如严重心力衰竭,病情不稳定的患者;③存在严重听力、言语障碍或精神疾病,无法进行有效沟通或拒绝参与者年龄<18 周岁或年龄大于 85 周岁;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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