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    【CTR20220306】赛洛多辛胶囊生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20220306

    试验状态

    已完成

    药物名称

    赛洛多辛胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    赛洛多辛胶囊

    首次公示信息日的期

    2022-02-15

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征。

    试验通俗题目

    赛洛多辛胶囊生物等效性研究

    试验专业题目

    评估受试制剂赛洛多辛胶囊（规格：4 mg）与参比制剂赛洛多辛胶囊（优利福®，规格：4 mg）在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    251100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂赛洛多辛胶囊（规格：4 mg，山东朗诺制药有限公司生产）与参比制剂赛洛多辛胶囊（商品名：优利福®，规格：4 mg，第一三共制药（北京）有限公司生产）在健康男性受试者体内的药代动力学特征，评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的：研究受试制剂赛洛多辛胶囊（规格：4 mg）和参比制剂赛洛多辛胶囊（商品名：优利福®，规格：4mg）在健康男性受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 80 ；

    实际入组人数

    国内: 80  ；

    第一例入组时间

    2022-03-02

    试验终止时间

    2022-04-30

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

    排除标准

    1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥ 5支者，试验期间不能戒烟者；

    2.过敏体质，或对本药组分及其类似物过敏者；

    3.有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL)；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河南（郑州）中汇心血管病医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    450000

    联系人通讯地址
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