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最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR2200058384
尚未开始
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2022-04-08
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新型冠状病毒肺炎
寒湿疫方治疗新型冠状病毒肺炎随机、 对照、开放性临床研究
寒湿疫方治疗新型冠状病毒肺炎随机、 对照、开放性临床研究
评价寒湿疫方治疗新型冠状病毒肺炎的有效性和安全性。
随机平行对照
探索性研究/预试验
由统计软件根据种子数产生随机序列；
Not stated
自筹
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150
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2022-04-08
2023-04-08
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1.符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中新型冠状病毒感染患者的诊断标准； 2.临床分型为轻型、普通型； 3.首次核酸阳性时间不超过48小时； 4.患者年龄≥18周岁； 5.签署知情同意书。；
登录查看1.符合重型/危重型早期预警指标； 2.入组前使用过同类中成药的患者； 3.免疫缺陷疾病，或近3个月内使用免疫抑制剂或糖皮质激素者； 4.准备妊娠者、孕妇及哺乳期妇女； 5.过敏体质者（指对两种以上的药品或食品过敏或本次试验用药已知成份过敏）； 6.精神病患者，或无自知能力者； 7.研究者认为有不适宜参加临床试验者。；
登录查看长春中医药大学附属医院
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