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    【CTR20240976】艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20240976

    试验状态

    已完成

    药物名称

    重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

    首次公示信息日的期

    2024-03-25

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。

    试验通俗题目

    艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究

    试验专业题目

    艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性受试者中随机、单盲、平行设计的免疫原性和安全性的相似性临床研究。

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    211100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价艾贝格司亭α注射液与亿立舒®在健康男性受试者中单次皮下注射给药后的免疫原性(ADA)相似性。 评价艾贝格司亭α注射液与亿立舒®在健康男性受试者中单次皮下注射给药后的安全性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    单盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 40 ;

    实际入组人数

    国内: 40  ;

    第一例入组时间

    2024-04-07

    试验终止时间

    2024-10-09

    是否属于一致性

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书,充分了解试验目的、流程及可能出现的不良反应;

    排除标准

    1.既往史或目前有心脏、内分泌、新陈代谢、肾脏、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、血液、神经或精神等疾病/异常,或相关慢性病,或急性疾病,研究者评估不宜参加试验;

    2.有恶性血液疾病既往史,或血液疾病的现病史(即使无需治疗)者;

    3.筛选期生命体征、体格检查、12导联心电图、胸正位片结果异常且有临床意义者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    长春中医药大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    130103

    联系人通讯地址
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