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    【CTR20191683】厄贝沙坦片的生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20191683

    试验状态

    已完成

    药物名称

    厄贝沙坦片

    药物类型

    化药

    规范名称

    厄贝沙坦片

    首次公示信息日的期

    2019-08-27

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

    试验通俗题目

    厄贝沙坦片的生物等效性研究

    试验专业题目

    评估受试制剂与参比制剂（安博维）在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    324100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂厄贝沙坦片（150 mg）与参比制剂厄贝沙坦片（安博维®）（150 mg）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要目的：研究受试制剂厄贝沙坦片（150 mg）和参比制剂厄贝沙坦片（安博维®）（150 mg）在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: :60 ；

    实际入组人数

    国内: 60  ；

    第一例入组时间

    2019-08-28

    试验终止时间

    2019-11-08

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

    排除标准

    1.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；

    2.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；

    3.有特定过敏史者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    济南市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    250013

    联系人通讯地址
    厄贝沙坦片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评190条
    • 中国临床试验32条
    全球上市
    • 中国药品批文32条
    市场信息
    • 药品招投标4407条
    • 药品集中采购10条
    • 政策法规数据库1条
    • 企业公告9条
    • 药品广告21条
    一致性评价
    • 一致性评价23条
    • 仿制药参比制剂目录20条
    • 参比制剂备案14条
    • 中国上市药物目录25条
    生产检验
    • 药品标准1条
    • 境内外生产药品备案信息206条
    合理用药
    • 药品说明书65条
    • 医保目录10条
    • 医保药品分类和代码161条
    • 药品商品名查询92条
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