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      【CTR20150083】硫酸氢氯吡格雷片餐后人体生物等效性试验(正式试验)

      基本信息
      登记号

      CTR20150083

      试验状态

      已完成

      药物名称

      硫酸氢氯吡格雷片

      药物类型

      化药

      规范名称

      硫酸氢氯吡格雷片

      首次公示信息日的期

      2015-04-03

      临床申请受理号

      企业选择不公示

      靶点
      适应症

      本品适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。

      试验通俗题目

      硫酸氢氯吡格雷片餐后人体生物等效性试验(正式试验)

      试验专业题目

      健康受试者高脂高热状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性正式试验研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      201423

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      以上海美优制药有限公司提供的硫酸氢氯吡格雷片为受试制剂,按有关生物等效性试验的规定,与国内上市的Sanofi Winthrop Industrie,France 生产,赛诺菲(杭州)制药有限公司分装的硫酸氢氯吡格雷片(商品名:波立维,参比制剂)进行人体生物利用度与生物等效性试验,计算受试制剂的相对生物利用度,分别比较两种制剂在高脂高热状态下的生物等效性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      双盲

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 40~50 ;

      实际入组人数

      国内: 44  ;

      第一例入组时间

      /

      试验终止时间

      2015-01-11

      是否属于一致性

      入选标准

      1.健康志愿受试者,男性;

      排除标准

      1.经体格检查血压、心电图、呼吸状况或肝肾功能、血尿常规、乙肝表面抗原、丙肝 抗体异常(经临床医师判断有临床意义);

      2.艾滋病抗体1+2 型呈阳性者;

      3.在过去的一年中,有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      吉林大学第一医院I期药物临床试验病房

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      110032

      联系人通讯地址
      硫酸氢氯吡格雷片的相关内容
      药品研发
      • 中国药品审评300
      • 中国临床试验86
      全球上市
      • 中国药品批文35
      市场信息
      • 药品招投标5790
      • 药品集中采购8
      • 企业公告17
      • 药品广告42
      一致性评价
      • 一致性评价26
      • 仿制药参比制剂目录18
      • 参比制剂备案9
      • 中国上市药物目录26
      生产检验
      • 药品标准1
      • 境内外生产药品备案信息194
      合理用药
      • 药品说明书32
      • 医保目录10
      • 基药目录2
      • 医保药品分类和代码178
      • 辅助用药重点监控目录21
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