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【CTR20244411】双氯芬酸二乙胺乳胶剂生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20244411

试验状态

已完成

药物名称

双氯芬酸二乙胺乳胶剂

药物类型

化药

规范名称

双氯芬酸二乙胺乳胶剂

首次公示信息日的期

2024-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

试验通俗题目

双氯芬酸二乙胺乳胶剂生物等效性试验

试验专业题目

中国健康受试者涂抹双氯芬酸二乙胺乳胶剂的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三序列、三周期，部分重复交叉设计生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310018

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的： 研究空腹状态下单次涂抹受试制剂双氯芬酸二乙胺乳胶剂（规格：1%（20g:0.2g，以C14H10Cl2NNaO2计），杭州朱养心药业有限公司生产）与参比制剂双氯芬酸二乙胺乳胶剂（商品名：扶他林®，规格：1%（20g:0.2g，以双氯芬酸钠计），GSK Consumer Healthcare SARL生产）在中国健康受试者中的药代动力学，评价两种制剂的生物等效性。 次要研究目的： 评价中国健康受试者空腹单次涂抹受试制剂（T）双氯芬酸二乙胺乳胶剂和参比制剂（R）双氯芬酸二乙胺乳胶剂（扶他林®）后的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60  ；

第一例入组时间

2024-11-28

试验终止时间

2025-01-10

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18~65周岁（包括临界值）的男性和女性受试者；

排除标准

1.对双氯芬酸、阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏，或对异丙醇或丙二醇过敏，或过敏体质者；

2.患有阿司匹林诱发性哮喘（非甾体类抗炎镇痛药等诱发的哮喘发作）或有既往病史者；

3.患有全身性皮肤病（过敏性皮肤病等）或有此类疾病既往史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北中石油中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

065000

联系人通讯地址
双氯芬酸二乙胺乳胶剂的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评45条
  • 中国临床试验29条
全球上市
  • 中国药品批文8条
市场信息
  • 药品招投标474条
  • 政策法规数据库4条
  • 企业公告2条
  • 药品广告598条
一致性评价
  • 一致性评价2条
  • 仿制药参比制剂目录7条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息17条
合理用药
  • 药品说明书12条
  • 医保目录11条
  • 医保药品分类和代码11条
  • 中国OTC目录1条
  • OTC药遴选及转换目录数据库1条
  • 药品商品名查询7条
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