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    【ChiCTR2400092150】伊鲁阿克在真实世界中对ALK阳性、ROS1阳性NSCLC患者疗效及安全性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400092150

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-11-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    非小细胞肺癌

    试验通俗题目

    伊鲁阿克在真实世界中对ALK阳性、ROS1阳性NSCLC患者疗效及安全性研究

    试验专业题目

    伊鲁阿克在真实世界中对ALK阳性、ROS1阳性NSCLC患者疗效及安全性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价伊鲁阿克在真实世界中对于 ALK 阳性、ROS1 阳性 NSCLC 患者的安全性。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    单臂非随机

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    中国人口福利基金会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    80

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-11-01

    试验终止时间

    2027-01-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、签署知情同意书，自愿加入本研究； 2、经病理学确诊为ALK阳性或者ROS1阳性NSCLC； 3、年龄≥18岁； 4、无靶向治疗禁忌； 5、研究者判断可接受伊鲁阿克治疗（单药或者联合疗法均可）。；

    排除标准

    1、妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力的女性的基线妊娠试验检测阳性； 2、仍需药物干预的肺部间质性疾病、药物相关性肺炎或者其他放射性肺炎； 3、已证实对伊鲁阿克及其辅料过敏者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山西医科大学第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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