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最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR-TRC-09000470
结束
氟达拉滨
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氟达拉滨
2009-07-15
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血液恶性疾病
配型相合异基因造血干细胞移植中以福达拉滨替代改良BUCY中CY的随机对照研究
配型相合异基因造血干细胞移植中以福达拉滨替代改良BUCY中CY的随机对照研究
100044
比较两种预处理方案的安全性和有效性
随机平行对照
其它
随机数字表
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自费
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100
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2009-01-01
2010-12-30
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恶性血液病，有异基因移植指征，有配型全合供者，符合既往改良BUCY方案的纳入标准，知情同意；
登录查看<18岁或>55岁，脏器功能不耐受预处理，不同意；
登录查看北京大学人民医院
100044
药品研发- 全球药物研发4条
- 中国药品审评72条
- 全球临床试验1518条
- 中国临床试验11条
- 药物INN名称2条
全球上市- 美国FDA批准药品13条
- 中国药品批文14条
- 美国NDC目录8条
- 欧盟互认程序药品22条
- 日本药品2条
- 英国药品11条
- 德国药品18条
- 法国药品9条
- 中国香港药品5条
- 中国台湾药品4条
市场信息- 药品招投标1718条
- 政策法规数据库2条
- 企业公告2条
一致性评价- 一致性评价3条
- 仿制药参比制剂目录3条
- 美国橙皮书13条
- 日本橙皮书1条
- 中国上市药物目录4条
生产检验- 马丁代尔药物大典1条
- 境内外生产药品备案信息47条
合理用药- 药品说明书21条
- 药物ATC编码1条
- 医保目录18条
- 医保药品分类和代码16条
- 药品商品名查询45条
原料药- 原料药、辅料、包材登记信息8条
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- TBFC/V方案(塞替派联合白消安、氟达拉滨、环磷酰胺（TBFC）或塞替派联合白消安、氟达拉滨、维耐克拉（TBFV）在异基因造血干细胞移植预处理方案中的应用研究
- 朱华渊医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 利妥昔单抗联合氟达拉滨、环磷酰胺和泽布替尼在初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中的临床研究
- 低剂量TBI联合氟达拉滨、阿糖胞苷、环磷酰胺（FACT）预处理方案行异基因造血干细胞移植治疗复发难治性急性白血病的临床研究
- 氟达拉滨治疗PLXNA1特异性高表达的难治性晚期恶性肿瘤
- 配型相合异基因造血干细胞移植中以福达拉滨替代改良BUCY中CY的随机对照研究
- 氟达拉滨、阿糖胞苷方案联合或不联合集落刺激因子治疗复发和难治性急性髓细胞性白血病的前瞻性多中心随机开放平行对照临床研究
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