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最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20244177
已完成
JMKX-003142片
化药
JMKX-003142片
2024-11-11
企业选择不公示
常染色体显性多囊肾病
评价JMKX003142片与伊曲康唑、利福平在中国健康成年受试者中药物-药物相互作用的单中心、非随机、开放、自身对照的Ⅰ期临床试验
评价JMKX003142片与伊曲康唑、利福平在中国健康成年受试者中药物-药物相互作用的单中心、非随机、开放、自身对照的Ⅰ期临床试验
201203
在健康受试者中评价伊曲康唑对JMKX003142 及其代谢物PK的影响； 在健康受试者中评价利福平对JMKX003142 及其代谢物PK的影响。
平行分组
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 48 ；
国内: 50 ；
2024-11-22
2025-04-18
否
1.受试者能够按照方案要求回到研究中心接受随访，且愿意遵守研究的政策、步骤和研究约束。能够与研究者进行有效沟通及填写研究相关材料，能够理解知情同意书的内容，自愿参加本试验并在进行任何研究步骤之前签署书面的知情同意书；
登录查看1.已知可疑对试验用药品中的任何成分过敏者，或对多种药物、食物或其他物质过敏史者；
2.患有临床意义的下列疾病者，包括但不限于：循环系统、呼吸系统、消化系统、血液系统、泌尿与生殖系统、内分泌与代谢系统、神经系统、精神系统、肌肉与骨骼系统、皮肤系统、淋巴系统、免疫系统、五官科等相关系统疾病，以及现患全身或局部急慢性感染者；
3.给药前3个月内使用了任何临床试验药物或目前正在参加其他临床试验者；
登录查看上海中医药大学附属曙光医院;上海中医药大学附属曙光医院
201203;201203
药品研发- 中国药品审评8条
- 中国临床试验4条
上海中医药大学附属曙光医院;上海中医药大学附属曙光医院的其他临床试验
- 淫羊藿素软胶囊在中国健康受试者中的药代动力学研究
- 评价膝痛颗粒治疗膝骨关节炎（湿热痹阻证）有效性和安全性的临床研究
- 马钱子碱凝胶贴膏药代动力学特征I期临床研究
- 尪痹胶囊治疗膝骨关节炎（肝肾不足，风湿阻络证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验
- 评价JMKX003142片与伊曲康唑、利福平在中国健康成年受试者中药物-药物相互作用的单中心、非随机、开放、自身对照的Ⅰ期临床试验
- APH01727片在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学研究
- 评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验
- SZ1108片I期临床耐受性及药代动力学试验
- 评价芹槐胶囊在中国健康受试者单次与多次给药的安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究
- 马钱子总碱囊泡凝胶Ⅰ期临床研究
- 一项旨在中国健康受试者中评价咽喉宁口服液安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究
- RS1805片在健康受试者中的单剂和多剂给药的研究
- 评价SN1011在健康受试者中单次及多次给药及食物影响的Ⅰ期临床研究
- 硫酸沙丁胺醇气雾剂人体生物等效性试验
浙江杭煜制药有限公司的其他临床试验
- 注射用JMKX003142治疗心力衰竭引起的体液潴留的Ⅱ期临床试验
- JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的Ib期临床试验
- JMKX003142片治疗快速进展型常染色体显性多囊肾病Ⅱ期临床试验
- JMKX003948滴眼液I期临床研究
- NA
- 评价JMKX003142片与伊曲康唑、利福平在中国健康成年受试者中药物-药物相互作用的单中心、非随机、开放、自身对照的Ⅰ期临床试验
- 一项评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的Ⅰb期临床研究
- JMKX001899对比多西他赛二线及以后治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的III期临床研究
- 评价JMKX003002片治疗终末期肾脏病血液透析患者高磷血症的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验
- 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药I期临床研究
- 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验
- [14C]JMKX001899在中国健康受试者中的物质平衡研究
- 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究
- 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的I期临床研究
- 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的Ⅰ期临床研究
- 评价JMKX003142片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
- JMKX001149片Ⅰ期临床研究
- 撤销（重复注册） 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究
- 评价JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究
- 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究
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