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【ChiCTR2400086028】舒更葡糖钠对支撑喉镜手术患者术后肌松恢复的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400086028

试验状态

尚未开始

药物名称

舒更葡糖钠

药物类型

化药

规范名称

舒更葡糖钠

首次公示信息日的期

2024-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

声带息肉

试验通俗题目

舒更葡糖钠对支撑喉镜手术患者术后肌松恢复的影响

试验专业题目

舒更葡糖钠对支撑喉镜手术患者术后肌松恢复的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察舒更葡糖钠对耳鼻喉支撑喉镜手术患者术后肌松恢复的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

在手术开始前，患者由特定的麻醉医生应用随机表格法分成三组。

盲法

单盲，仅受试者不知情；

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2025-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：选择辽宁省大连市第三人民医院择期行支撑喉镜手术的全麻患者；年龄18-65岁，BMI 18～28kg/m^2，ASAI-II级。；

排除标准

排除标准：术前存在明显呼吸、循环功能障碍者；肝、肾功能异常者；患有精神类疾病及交流障碍者；对罗库溴铵、苯二氮卓类药物、舒更葡糖钠相关成份过敏者;；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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  • 中国药品审评96条
  • 全球临床试验21条
  • 中国临床试验63条
  • 美国USAN名称1条
  • 药物INN名称1条
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  • 中国药品批文36条
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