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【ChiCTR2000033811】右美托咪定对肾衰行甲状旁腺切除术患者术后转归的影响：一项回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000033811

试验状态

结束

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2020-06-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

右美托咪定对肾衰行甲状旁腺切除术患者术后转归的影响：一项回顾性队列研究

试验专业题目

右美托咪定对肾衰行甲状旁腺切除术患者术后转归的影响：一项回顾性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探究终末期肾病患者行甲状旁腺切除术后转归的析因分析，及术中使用右美托咪定对其术后转归的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

221;133

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-09

试验终止时间

2020-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.2017年1月4日-2018年8月31日于我院行甲状旁腺切除+自体移植术； 2.ASAⅡ-Ⅲ级； 3.每周定期进行三次血液透析或每日腹膜透析。；

排除标准

1.严重的呼吸循环系统疾病:如合并严重的冠状动脉粥样硬化，心力衰竭，心肌梗死、呼衰等基础疾病； 2.神经系统疾病:如严重的脑出血或脑梗后遗症，偏瘫、失语等； 3.精神心理疾病:如精神分裂、抑郁症等； 4.长期滥用药物:包括化疗药，镇痛药等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第二附属医院麻醉与围术期医学科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
右美托咪定的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发17条
  • 中国药品审评210条
  • 全球临床试验1498条
  • 中国临床试验1360条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品60条
  • 中国药品批文60条
  • 美国NDC目录90条
  • 欧盟集中审批药品1条
  • 欧盟互认程序药品19条
  • 日本药品5条
  • 英国药品13条
  • 法国药品14条
  • 中国香港药品11条
  • 中国台湾药品6条
市场信息
  • 药品招投标6684条
  • 药品集中采购2条
  • 跨国药企销售数据1条
  • 企业公告22条
  • 药品广告34条
一致性评价
  • 一致性评价54条
  • 仿制药参比制剂目录18条
  • 美国橙皮书59条
  • 中国上市药物目录50条
生产检验
  • 马丁代尔药物大典1条
  • 境内外生产药品备案信息120条
合理用药
  • 药品说明书24条
  • 药物ATC编码1条
  • 医保目录15条
  • 医保药品分类和代码134条
  • 辅助用药重点监控目录3条
  • 药品商品名查询3条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息32条
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