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【ChiCTR2500103930】基于赋权增能理论干预方案应用对COPD患者积极度以及自我管理影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500103930

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

基于赋权增能理论干预方案应用对COPD患者积极度以及自我管理影响

试验专业题目

基于赋权增能理论干预方案应用对COPD患者积极度以及自我管理影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

基于文献分析结果，参考国内外改善患者积极度所采用的护理干预方法与技巧，干预的频率、时长、周期与干预实施者，结合现状调查的影响因素，课题组成员基于赋权增能理论的指导，制定本研究干预方案。通过随机对照试验，探究基于赋权增能理论的综合护理干预在提升COPD患者积极度及自我管理方面的应用效果，为进一步探索提高COPD患者积极度的临床护理手段提供研究理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

参与者将在签署知情同意书后完成基线评估。之后参与者按1:1的比例随机分配到干预组与对照组。由一名研究人员在试验开始前使用STATA软件预先生成一份随机化列表，并根据患者积极度水平的高或低进行分层。

盲法

完成随机序列生成的研究人员不参与患者的招募过程。

试验项目经费来源

徐州市卫生健康委医学科技创新项目

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-31

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 诊断符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南（2013年修订版）》诊断标准 2: 病程>=1年 3: 病情稳定，意识清楚，能正常理解和交流 4: 知情同意并自愿参与本研究者；

排除标准

1:合并其他严重呼吸系统疾病者 2: 合并重要器官功能病变或病情危重的患者，如癌症、心衰等 3:目前或既往有精神或认知功能障碍者 4: 参加过或正在参与干预性研究的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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