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    【CTR20171057】评价长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时安全性和有效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20171057

    试验状态

    进行中（招募完成）

    药物名称

    甘精胰岛素注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    甘精胰岛素注射液

    首次公示信息日的期

    2018-07-31

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    1型糖尿病

    试验通俗题目

    评价长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时安全性和有效性研究

    试验专业题目

    中国成年1型糖尿病患者比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时联合餐时赖脯胰岛素前瞻性,随机化,开放性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200041

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的主要目的是通过测量从基线至24周糖化血红蛋白（HbA1c）的变化，采用0.40%边界，来检验在中国成年T1DM患者中联合餐前赖脯胰岛素每日三次（TID）时，LY2963016每日一次给药（QD）非劣效于来得时®QD这一假设。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 258 ；

    实际入组人数

    国内: 272  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.基于世界卫生组织（WHO）疾病诊断标准分类患1型糖尿病。；2.育龄期女性，要求在入组时进行血清妊娠试验证实为阴性，并同意在研究过程中使用可靠的避孕措施；3.年龄≥18岁。；4.T1DM病程≥1年；5.HbA1c≤11.0%；6.在访视1前至少接受90天的基础-餐时胰岛素或预混胰岛素治疗：对于接受基础-餐时胰岛素治疗的患者，餐时胰岛素包括常规人胰岛素、或胰岛素类似物赖脯胰岛素、门冬胰岛素或谷赖胰岛素餐时注射；基础胰岛素包括QD来得时？注射、QD或BIDNPH或地特胰岛素注射；对于接受预混胰岛素治疗的患者，需至少一日两次使用NPH/NPL[中性鱼精蛋白赖脯胰岛素]（基础）和餐时胰岛素混合方案。；7.体质量指数（BMI）≤35 kg/m2。；8.经研究者确定，能够并愿意进行以下操作：进行SMBG测量；按照要求完成患者日志的填写；按照研究说明使用预装笔注射器；可以接受糖尿病教育；遵从方案要求的研究治疗和研究访视。；9.根据当地法规，已经给予参与本研究的书面知情同意书。；

    排除标准

    1.之前30 天内接受除来得时？之外的任何一种其他甘精胰岛素。；2.进入研究时有明显的胰岛素抵抗（每日总胰岛素剂量[TDID]≥1.5单位[U]/kg）。；3.在进入研究前6个月内出现过一次以上的重度低血糖发作。；4.在入选研究前6个月内，出现过一次以上因糖尿病控制不佳而导致住院的糖尿病酮症酸中毒或急诊室就诊。；5.已知对任何研究胰岛素（来得时？或赖脯胰岛素）或其辅料有超敏或过敏反应。；6.怀孕或计划在研究期间怀孕或或处于性活跃期的育龄期妇女未主动地采取研究者认为在医学上可接受的避孕措施。；7.哺乳期妇女。；8.在访视1前3个月内曾经使用口服降血糖药（OAM）。在访视1前服用稳定剂量二甲双胍或阿卡波糖超过90天的患者（使用这两种药物的患者除外）除外，他们将在研究治疗前随机分组时停止服用OAM。；9.在访视1前3个月内正在服用有已知/特定的降糖效果的传统药物（草药或中成药）。；10.过去30天内接受过进入研究时尚未获得监管批准用于任何适应症的药物。；11.在访视1前3个月内接受普兰林肽治疗，或胰岛素皮下持续输注治疗。；12.伴有III级和IV级充血性心衰。；13.有明显的肝病临床体征或症状，或实验室证据（按照中心实验室定义，丙氨酸氨基转移酶[ALT]或天冬氨酸氨基转移酶[AST]高于参考范围上限的2.5倍）；或按照中心实验室定义，白蛋白值显著高于或低于正常参考范围；14.患有任何活动性癌症，或过去5年内有癌症史（基底细胞癌或原位癌除外）。；15.有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史或诊断。；16.存在具有临床意义的胃肠道疾病（例如：与血糖波动相关的临床活动性胃轻瘫）。；17.有肾移植史，或当前正在接受肾透析，或肌酐大于2.0 mg/dL（177 μmol/L）。；18.在访视1前3个月内接受过输血或出现过严重失血，或已知患有血红蛋白病、溶血性贫血、或镰状细胞性贫血。；19.正在接受长期（连续14天以上）全身性药理剂量糖皮质激素治疗（局部、关节内、眼内或吸入制剂和因阿狄森氏病或肾上腺机能缺陷的生理替代剂量治疗除外）或在访视1前4周内接受过这种治疗。；20.睡眠/觉醒周期不规律（例如白天睡觉夜间工作的患者）。；21.存在妨碍患者遵守和完成方案的其他任何情况（包括已知的药物滥用或酗酒或精神异常）。；22.本研究直接附属的研究中心工作人员和/或其直系亲属。直系亲属定义为配偶、父母、子女或兄弟姊妹，不论是生物学上还是依法收养的。；23.礼来公司和勃林格殷格翰公司员工。；24.之前已经签署ICF后完成本研究或退出本研究。；25.当前已经入选除研究中使用的研究药品之外的其它研究药品或未批准使用的药物或器械的临床试验，或当前已经入选被判断为在科学上或医学上与本研究不相容的其他类型医学研究。；26.在访视1前6个月（180天）内正在使用一日两次甘精胰岛素。；27.研究者判断有明显证据显示患者有严重的、活动性、未控制的内分泌或者自身免疫异常。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中南大学湘雅二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    410011

    联系人通讯地址
    甘精胰岛素注射液的相关内容
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    • 中国药品审评153条
    • 中国临床试验27条
    全球上市
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