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    【CTR20192114】甘精胰岛素注射液人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20192114

    试验状态

    已完成

    药物名称

    甘精胰岛素注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    甘精胰岛素注射液

    首次公示信息日的期

    2019-10-28

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    需用胰岛素治疗的糖尿病。

    试验通俗题目

    甘精胰岛素注射液人体生物等效性试验

    试验专业题目

    甘精胰岛素注射液人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    117004

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以来得时(甘精胰岛素注射液)为参比制剂，以辽宁博鳌生物制药有限公司生产的甘精胰岛素注射液为受试制剂，通过单中心、随机、盲法、双周期、双交叉的高胰岛素-正常血糖葡萄糖钳夹试验，以药代动力学和药效动力学参数评价两种制剂在健康中国男性受试者的生物等效性、安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 52 ；

    实际入组人数

    国内: 12  ；

    第一例入组时间

    2019-11-17

    试验终止时间

    2019-12-22

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.18~45周岁(含18和45周岁)，男性；

    排除标准

    1.根据筛选期生命体征、体格检查、12导联心电图、实验室检查，研究者判断异常有临床意义者；

    2.血液酒精含量≥20mg/100ml者；

    3.尿液药物筛查(包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)阳性者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军总医院第五医学中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100071

    联系人通讯地址
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