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    【ChiCTR2400082398】妊娠期红细胞叶酸水平及对母儿结局的影响研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400082398

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-03-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无

    试验通俗题目

    妊娠期红细胞叶酸水平及对母儿结局的影响研究

    试验专业题目

    妊娠期红细胞叶酸水平及对母儿结局的影响研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）分析妊娠期红细胞叶酸及其活性形式（5-甲基四氢叶酸）水平及与母儿结局的关系，并探讨可获得最佳母儿结局的孕早、中、晚期叶酸适宜值。 （2）分析叶酸摄入、基因型、肠道菌群等因素对红细胞叶酸水平的影响，以指导临床应用叶酸补充剂及进行叶酸水平检测。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    横向课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    3000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-01-01

    试验终止时间

    2025-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    单胎妊娠，年龄18~45岁，拟在我院建档并分娩；

    排除标准

    合并慢性疾病（高血压、糖尿病、甲状腺疾病、肝病、肾病）、无精神类疾病、无胃肠道疾病及胃肠道手术史、无传染病史（肝炎、结核等）及癌症术后等。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京妇产医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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