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      【ChiCTR-TRC-11001195】0.03%他克莫司软膏局部治疗慢性盘状红斑狼疮和/或扁平苔藓唇部病损有效性和安全性的随机、阳性、平行对照临床试验

      基本信息
      登记号

      ChiCTR-TRC-11001195

      试验状态

      结束

      药物名称

      他克莫司软膏

      药物类型

      化药

      规范名称

      他克莫司软膏

      首次公示信息日的期

      2011-02-18

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      慢性盘状红斑狼疮和/或扁平苔藓

      试验通俗题目

      0.03%他克莫司软膏局部治疗慢性盘状红斑狼疮和/或扁平苔藓唇部病损有效性和安全性的随机、阳性、平行对照临床试验

      试验专业题目

      0.03%他克莫司软膏局部治疗慢性盘状红斑狼疮和/或扁平苔藓唇部病损有效性和安全性的随机、阳性、平行对照临床试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      610041

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      评价0.03%他克莫司软膏局部治疗慢性盘状红斑狼疮和/或扁平苔藓唇部病损的有效性和安全性

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      上市后药物

      随机化

      计算机软件

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      自筹经费

      试验范围

      /

      目标入组人数

      30

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2010-06-01

      试验终止时间

      2012-06-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.年龄在18岁至60岁;2.常规体检基本正常者;3.自愿参加本研究并签署知情同意书;4.病史、临床表现或病理检查诊断为DLE/OLP并且具有唇部病损;5.唇部病损可为糜烂型和非糜烂型,病损面直径大于0.5cm;6.病程大于1个月;7. 妊娠检测结果为阴性者;

      排除标准

      1.对本试验药物及药用辅料过敏者或过敏体质者;2.患处并发有其他明显感染的口腔黏膜疾病或皮肤病者;3.1个月内使用过抗生素、3个月内使用过免疫抑制剂者;4.患有系统性红斑狼疮的(符合1997年美国风湿病学会(ARA))修订的系统统性红斑狼疮诊断标准 );5.患有较严重的系统性疾病、肿瘤患者或肝肾功能检查结果异常且有临床意义者,患有丙肝;6.妊娠或意向妊娠或哺乳期妇女或近期有甾体激素避孕药使用史者;7.有精神疾病史者;8.有明显咬唇、舔唇等不良刺激因素且无法克服的患者;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      四川大学华西口腔医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      610041

      联系人通讯地址
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