ChiCTR2500102162
尚未开始
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2025-05-09
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雄激素性脱发
评价注射用重组XVII型胶原蛋白冻干纤维用于减轻脱发症状的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、空白对照、优效性临床试验
评价注射用重组XVII型胶原蛋白冻干纤维用于减轻脱发症状的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、空白对照、优效性临床试验
评价江苏创健医疗科技股份有限公司生产的注射用重组XVII型胶原蛋白冻干纤维用于减轻脱发症状的安全性与有效性
随机平行对照
其它
研究者使用IRT系统随机
开放标签
江苏创健医疗科技股份有限公司
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128;64
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2025-03-06
2028-03-05
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1.18<=年龄<=60岁,性别不限; 2.临床诊断为雄激素性脱发,所有受试者均表现为局部脱发; 3.脱发程度符合Hamilton-Norwood分级III vertex,IV和V分型和/或Sinclair 分级II-IV级; 4.接受在研究期间保持相同的发长、发色和发型; 5.受试者自愿参加本临床试验,并签署知情同意书.;
登录查看1.对胶原蛋白过敏者; 2.怀孕或哺乳期妇女,或计划在研究期间备孕者; 3.先天性或获得性永久性秃发者; 4.易出现瘢痕或肥厚性疤痕者; 5.治疗部位头皮存在银屑病、白癜风、红斑狼疮、毛囊炎、急性炎症、感染、外伤等; 6.筛选前6个月内患有严重的系统疾病,如:全身性感染、急性心肌梗塞或不稳定型心绞痛、脑卒中、恶性肿瘤以及严重精神疾病等; 7.存在已知的出血性疾病,有活动性出血或已知有出血倾向者(国际标准化比值INR>3.0或血小板计数<50×10^9/L),或筛选前1个月内使用或在试验研究期间计划使用抗凝药物(如肝素、香豆素衍生物等)或抗血小板药物(如阿司匹林、氯吡格雷等); 8.筛选前3个月内使用全身激素治疗或治疗部位局部外用激素治疗者,或存在可能影响伤口愈合的疾病,如结缔组织病、严重营养不良症等; 9.筛选前3个月内使用或试验研究期间计划使用免疫抑制剂(包括小分子免疫抑制剂等); 10.曾接受过毛发移植或计划在试验期间毛发移植者; 11.筛选前3个月内头发接受过烫染处理者,或试验期间计划进行烫染; 12.筛选前3个月内使用过或试验期间计划使用含米诺地尔成分、馥绿德雅育发精华相关中成药成分,以及筛选前1个月内使用过或试验期间计划使用含二硫化硒、酮康唑或其他可能干扰疗效评价的类似成分的洗发水或相关产品; 13.筛选前6个月内接受过或计划在试验期间接受脱发药物治疗(口服或外用米诺地尔、非那雄胺、螺内酯等)、局部注射自体富血小板血浆、低能量激光治疗等; 14.乙肝表面抗原、丙肝核糖核酸或丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体检查结果中任意一项或多项呈“阳性”者; 15.研究者判断依从性较差的受试者; 16.筛选期前3个月内参加过其他医疗器械临床试验或药物临床试验者(非干预性研究除外); 17.研究者出于受试者利益考虑,认为其不应参与本临床试验的其他情况。;
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