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    【ChiCTR2500103354】UCP远期疗效、安全性及影响因素的多中心研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103354

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    青光眼

    试验通俗题目

    UCP远期疗效、安全性及影响因素的多中心研究

    试验专业题目

    高能聚焦超声睫状体成型术（UCP） 远期疗效、安全性及影响因素的多中心研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    400060

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过观察不同类型青光眼患者经UCP治疗前、后的相关检查项目（眼压、视力（最佳矫正视力）、屈光状态（散光）、调节、晶体、瞳孔（直接、动态变化）、房角变化 、眼部疼痛反应、眼表症状），以评估该项治疗的有效性及安全性，并探索UCP治疗青光眼的降眼压机制。备注：UCP治疗方式：采用1%罗哌卡因+2%利多卡因1:1混合，球后注射3ml；用聚焦超声仪行6或8或10扇区治疗，每扇区8秒。

    试验分类
    试验类型

    病例研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    爱尔眼科医院集团股份有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    300

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-09-26

    试验终止时间

    2022-09-25

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    所有在本研究的6家爱尔眼科医院已接受UCP治疗6个月及以上的患者。病例资料完整，能够接受随访检查，签暑知情同意书。；

    排除标准

    a)拒签知情同意书。 b)因不可抗力不能接受回院随访的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆爱尔眼科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    400060

    联系人通讯地址

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