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    【CTR20230710】OM-85用于反复呼吸道感染的哮喘儿童

    基本信息
    登记号

    CTR20230710

    试验状态

    进行中(招募完成)

    药物名称

    细菌溶解产物胶囊

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    细菌溶解产物胶囊

    首次公示信息日的期

    2023-03-16

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    反复呼吸道感染的预防

    试验通俗题目

    OM-85用于反复呼吸道感染的哮喘儿童

    试验专业题目

    一项随机分配、 安慰剂对照、 三臂、 双盲、多中心、 Ⅳ 期试验, 旨在评估 Broncho-Vaxom (OM-85 BV) 短期和长期治疗与安慰剂相比在预防 6 至 12 岁哮喘儿童呼吸道感染方面的疗效

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100020

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    这项随机分配、安慰剂对照、双盲、多中心试验在研究6-12岁患有反复RTI和哮喘加重的儿童中进行,将评估OM-85对减少RTI的疗效。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅳ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 537 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    2023-04-17

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.基线/随机分配(访视2)时年龄为6至12岁(均含)的儿童,性别不限;2.根据GINA指南诊断患有哮喘(第1至2级),包括使用或不使用常规ICS。;3.自哮喘发病起至今至少有12个月。;4.入组前12个月内出现4次或以上的RTI(由受试者父母或LAR报告),包括≥1次因RTI引发的住院或就诊,以及≥2的次哮喘急性加重。;5.受试者的父母或LAR已提供适当的书面知情同意。在进行任何特定研究程序(包括筛选程序)之前,必须提供书面知情同意书。 注:除书面知情同意外,如果机构审查委员会(IRB)/伦理委员会(EC)/独立伦理委员会(IEC)要求,还必须获得受试者的同意。;

    排除标准

    1.呼吸道解剖学改变。;2.有其他呼吸系统慢性疾病(例如,结核病或囊性纤维化)。;3.有任何自身免疫性疾病。;4.有HIV感染或任何类型的先天性或医源性免疫缺陷(包括IgA缺陷)。;5.有先天性心脏病。;6.有血液疾病。;7.有肝或肾功能衰竭。;8.有任何已知的肿瘤或恶性肿瘤。;9.9. 符合世界卫生组织(WHO)针对男孩和女孩相应年龄范围的年龄别体质指数(BMI)Z评分阈值定义的营养不良。WHO提供了以下指南来定义消瘦、超重和肥胖儿童: 消瘦 = 年龄别BMI低于WHO生长参考中位数< -2个SD 超重 = 年龄别BMI高于WHO生长参考中位数> 1个SD 肥胖 = 年龄别BMI高于WHO生长参考中位数> 2个SD;10.使用以下药物治疗: a. 研究入组前4周内接受过全身性或口服类固醇(例如,口服泼尼松龙)治疗。 b. 研究入组前6个月内曾使用和/或伴随使用免疫抑制剂、免疫刺激剂或丙种球蛋白。;11.研究入组前6个月内使用或正在持续使用细菌溶解物。;12.研究入组前3个月内接受过任何重大手术。;13.已知对研究用药(IMP)过敏或既往不耐受。;14.研究者认为使患者无法安全地完成本临床研究的任何其他临床状况。;15.受试者家属预计将在研究开始后12个月内迁出研究区域。;16.目前入组或已完成任何其他研究器械或药物研究,或在筛选前30天内接受了其他研究药物。;17.父母或LAR无法访问互联网。;18.之前有其他家庭成员被随机纳入本临床研究。 注:既往、目前存在或有新型冠状病毒肺炎(COVID-19)感染风险的受试者不应被排除在研究外。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京儿童医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100045

    联系人通讯地址
    细菌溶解产物胶囊的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评40
    • 中国临床试验2
    全球上市
    • 中国药品批文2
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    • 政策法规数据库2
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