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    【ChiCTR2500103539】儿童屈光参差中不对称调节现象的观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103539

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    屈光参差

    试验通俗题目

    儿童屈光参差中不对称调节现象的观察

    试验专业题目

    儿童屈光参差中不对称调节现象的观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本项目以屈光参差患者作为研究对象，观察并评估屈光参差患者中的调节不对称现象，并分析其视力恢复后，调节功能是否相应恢复到正常眼水平，从而为临床评估、视功能训练和康复提供指导。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-31

    试验终止时间

    2026-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.经睫状肌麻痹，散瞳验光后的两眼屈光度相差为球镜>=1.50D，柱镜>=1D； 2.年龄大于等于5岁，小于18岁； 3.水平斜视角度<10△，垂直斜视角度<5△； 4.能理解检查要求并配合注视视标的患者。；

    排除标准

    1.伴有其他眼部器质性疾病； 2.既往眼部手术史； 3.合并斜视； 4.合并眼球震颤； 5.合并眼球运动异常； 6.合并中枢神经疾病； 7.发育迟缓及精神类疾病无法配合。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京儿童医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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