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    【ChiCTR2100053875】不同液体治疗对老年患者无痛肠镜血流动力学和围术期并发症的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100053875

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-12-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    N/A

    试验通俗题目

    不同液体治疗对老年患者无痛肠镜血流动力学和围术期并发症的影响

    试验专业题目

    不同液体治疗对老年患者无痛肠镜血流动力学和围术期并发症的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究不同液体治疗对老年患者无痛肠镜血流动力学和围术期并发症的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    电脑产生随机数字表

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-12-15

    试验终止时间

    2022-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄大于等于65岁，性别不限； 2.ASA I-III级，通过麻醉门诊评估为合格，术前签署知情同意书。；

    排除标准

    1.有严重的脱水和电解质紊乱； 2.先前存在心理或精神疾病史； 3.反流误吸风险大； 4.肠梗阻； 5.沟通困难； 6.酒精或药物滥用； 7.严重的心血管、肾脏、血液或肝脏疾病的证据； 8.受试者拒绝参加本研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽医科大学第一附属医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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