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【ChiCTR2400085504】预测急性缺血性脑卒中（AIS）患者静脉溶栓治疗后发生早期神经功能恶化（END）的理想模型

基本信息
登记号

ChiCTR2400085504

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

预测急性缺血性脑卒中（AIS）患者静脉溶栓治疗后发生早期神经功能恶化（END）的理想模型

试验专业题目

预测急性缺血性脑卒中（AIS）患者静脉溶栓治疗后发生早期神经功能恶化（END）的理想模型

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

构建和验证预测急性缺血性卒中（AIS）患者静脉溶栓治疗后发生早期神经功能恶化（END）的理想模型

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-15

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.在中风发作4.5小时内入院的急性缺血性卒中患者； 3.在发病4.5小时内接受重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA) 或者替奈普酶(TNK)静脉溶栓治疗； 4.患者或其家属同意接受溶栓治疗，了解并签署知情同意书； 5.使用NIHSS评估脑卒中严重程度； 6.溶栓前血压≥180mmHg和/或115mmHg经降血压处理后血压<180mmHg和/或115mmHg,且发病至开始静脉给药时间<4.5小时；；

排除标准

1.静脉溶栓后再进行桥接血管内治疗； 2.临床资料不完整者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

连云港市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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