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【ChiCTR-DDD-16008065】在晚期非小细胞肺癌患者中前瞻性地进行燃石朗清ctDNA监测的探索性研究

基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-16008065

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

在晚期非小细胞肺癌患者中前瞻性地进行燃石朗清ctDNA监测的探索性研究

试验专业题目

在晚期非小细胞肺癌患者中前瞻性地进行燃石朗清ctDNA监测的探索性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

通过跟踪检测晚期NSCLC病人一系列的血浆ctDNA突变谱，评估ctDNA作为病程监控工具的可行性。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-03-01

试验终止时间

2017-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

晚期非小细胞肺癌；

排除标准

无明确基因检测结果；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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