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    【ChiCTR-TTRCC-13004808】蓉丹口服液治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-TTRCC-13004808

    试验状态

    结束

    药物名称

    蓉丹口服液

    药物类型

    中药

    规范名称

    蓉丹口服液

    首次公示信息日的期

    2013-07-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    糖尿病周围神经病变

    试验通俗题目

    蓉丹口服液治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

    试验专业题目

    蓉丹口服液治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察DPN患者服用蓉丹口服液(20ml tid)12周前后各种DPN相关症状、神经传导速度等指标的变化,评估“蓉丹口服液”在DPN干预中的疗效

    试验分类
    试验类型

    随机交叉对照

    试验分期

    Ⅳ期

    随机化

    随机入组

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    济人药业林州有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2014-07-01

    试验终止时间

    2015-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    符合2011年ADA的2型糖尿病诊断标准、HbA1c<8%、密歇根神经病变筛选法评分异常、神经肌电图检查阳性并知情同意;

    排除标准

    (1)1型糖尿病及继发性糖尿病;(2)存在糖尿病急症如:急性感染、应激状态、围手术期、使用糖皮质激素、急性心、脑、肾功能衰竭状态;(3)存在糖尿病酮症酸中毒或高渗性非酮症昏迷的病史;(4)对蓉丹口服液中所含成份过敏;(5)HbA1c>8%;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州医科大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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