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【ChiCTR2500100681】肺癌基因甲基化检测试剂盒(PCR荧光探针法)

基本信息
登记号

ChiCTR2500100681

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-04-14

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肺癌

试验通俗题目

肺癌基因甲基化检测试剂盒(PCR荧光探针法)

试验专业题目

肺癌基因甲基化检测试剂盒(PCR荧光探针法)临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100176

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

采用试验体外诊断试剂与临床参考标准进行比较研究,验证试验体外诊断试剂的临床性能;采用试验体外诊断试剂与一代测序(Sanger 测序法)进行比较研究,验证试验体外诊断试剂对各基因甲基化靶标的检测准确性;另外,对临床参考标准确诊为肺癌且采取手术(根治性切除术)治疗的患者术前、术后血样进行连续检测,观察血液样本中靶标基因甲基化水平的变化。 通过上述比较研究证明试验体外诊断试剂的临床有效性和安全性。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

盲法

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试验项目经费来源

由申办方提供

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

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第一例入组时间

2025-02-20

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

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入选标准

受试者年龄、性别不限,能至少满足以下条件之一即可入组: 1)有疑似肺癌原发肿瘤本身局部生长引起的症状临床表现,如咳嗽、咯血、呼吸困难、发热、喘鸣等症状;或有疑似肺癌原发肿瘤侵犯邻近器官、结构引起的症状临床表现,如胸腔积液,声音嘶哑,膈神经麻痹,吞咽困难,上腔静脉阻塞综合征(表现为头面部和上肢肿胀、呼吸困难、咳嗽等),心包积液,潘科斯特(Pancoast)综合征(出现持续性剧烈的肩痛、腋窝痛及上肢痛,患侧眼睑下垂、眼球凹陷、瞳孔缩小、患侧面部无汗及感觉异常等);或有疑似肺癌原发肿瘤远处转移引起的症状,如中枢神经系统转移而出现的头痛、恶心、呕吐等症状,骨转移出现较为剧烈而且不断进展的疼痛症状等; 2)有疑似肺癌临床表现,在体格检查出现原因不明、久治不愈的肺外征象,如杵状指(趾)、非游走性关节疼痛、男性乳腺发育、皮肤黝黑或皮肌炎、共济失调和静脉炎等; 3)有疑似肺癌临床表现,体检发现肝大伴有结节、皮下结节、锁骨上窝淋巴结肿大等; 4)有疑似肺癌临床表现,血清学检查相关肿瘤标志物异常增高,如癌胚抗原(CEA),神经元特异性烯醇化酶(NSE),细胞角蛋白19 片段(CYFRA21-1)和胃泌素释放肽前体(ProGRP),以及鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)等; 5)既往或近期影像学检查(X线/CT/MRI/超声/核素显像/PET等)出有肺结节,怀疑为肺癌可能; 6)明确诊断为肺癌(首诊且未进行手术、放化疗、靶向药物治疗的患者,或者首次复发且未进行治疗的患者)及良性疾病人群; 7)明确诊断为其他原发癌症(肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌等)。;

排除标准

若受试者符合以下任意一条,则不能入选: 1)患者有静脉采血禁忌; 2)患者已经参与过本次研究; 3)研究者认为不应参与本临床试验的其他情况的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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