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    【ChiCTR2200063016】血液透析患者自我调节疲劳和自我管理的干预研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200063016

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-08-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性肾脏病

    试验通俗题目

    血液透析患者自我调节疲劳和自我管理的干预研究

    试验专业题目

    血液透析患者自我调节疲劳现状及干预研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    710032

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    了解基于自我调节的强化教育对血液透析患者自我调节疲劳、自我管理的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    采用随机数表法从A、B两组患者中分别抽取符合纳排标准的患者，再采用抛硬币的方法将A、B两组随机分为试验组和对照组，每组各42例。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    陕西省重点研发计划一般项目：2021SF-278

    试验范围

    /

    目标入组人数

    42

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-08-29

    试验终止时间

    2022-12-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄≥18岁，符合KDIGO 2012指南诊断标准的ESRD患者； 2. 接受规律血液透析治疗3个月及以上，且每周规律透析3次的患者； 3. 意识清楚，具有正常沟通交流能力，能配合完成研究； 4. 干预期间无更换透析地点、无长时间外出计划； 5. 知情同意参与本研究。；

    排除标准

    1. 合并有严重的心脑血管等疾病的患者； 2. 有精神疾病的患者； 3. 近期有参与其他研究的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西安交通大学医学部

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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