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    【ChiCTR2500102390】西北地区阿尔茨海默病血浆标记物的多中心临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102390

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    阿尔茨海默病

    试验通俗题目

    西北地区阿尔茨海默病血浆标记物的多中心临床研究

    试验专业题目

    西北地区阿尔茨海默病血浆标记物的多中心临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1 主要目的：通过大样本、多中心的临床数据，探索血浆标志物在 AD 诊断、鉴别诊断中的价值。 2.次要目的： 1) 探讨血浆标志物在 AD 病情监测、疾病分期和预后评估中的价值； 2) 研究非 AD 痴呆患者血浆标志物的变化； 3) 探索生理因素（如年龄、性别、种族、地域）对血浆生物标志物的影响； 4) 分析血浆标志物的昼夜节律变化； 5) 其他疾病因素（如全身系统性因素、脑部疾病）对于血浆标志物的影响； 6) 分析标本保存时间及冻融状态对于血浆标志物检测的影响

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    南京诺唯赞医疗科技有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-28

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.认知障碍组纳入标准： 1) 西北地区 40 家三级、二级医院神经内科、老年科门诊及住院患者； 2) 年龄 40-85 岁（含 40 岁和 85 岁）、性别不限； 3) 明确诊断为 AD、血管性认知障碍、路易体痴呆、帕金森病痴呆、额颞 叶变性，或者其他痴呆亚型； 4) 自愿参加本研究，并签署知情同意书。 2.非认知障碍其他疾病组纳入标准： 1）西北地区40家三级、二级医院神经内科、老年科门诊及住院患者； 2）确诊以下疾病之一：神经系统变性疾病（帕金森病，血管性帕金森综合 征，多系统萎缩，进行性核上性麻痹，运动神经元病），脑血管疾病（急性 脑梗死，急性脑出血，蛛网膜下腔出血，非急性大面积脑梗死），神经系统 免疫性疾病（多发性硬化，视神经脊髓炎谱系疾病，重症肌无力），周围神 经疾病（吉兰-巴雷综合征），感染性脑炎/脑膜炎，自身免疫性脑炎，现症 西安交通大学第一附属医院 版本号：1.0 日期 ：2025.03.02 梅毒感染，维生素B12缺乏相关神经系统疾病； 3）年龄40-85岁（含40岁和85岁）、性别不限； 4）自愿参加本研究，并签署知情同意书。 3.正常对照组纳入标准： 1) 无明确神经系统疾病； 2) 与病例样本来源相同区域； 3) 年龄40-85岁（含40岁和85岁）、性别不限； 4) 自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

    排除标准

    1.病例组排除标准： 1) 混合型痴呆； 2) AD患者接受仑卡奈单抗治疗者； 3) 严重心、肺、肝、肾或者血液系统性疾病，或者合并肿瘤患者； 4) 拒绝抽血； 5) 拒绝签署知情同意书。 2.正常对照组排除标准： 1) 严重心、肺、肝、肾或者血液系统性疾病，或者合并肿瘤患者； 2) 拒绝抽血； 3) 拒绝签署知情同意书。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西安交通大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

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