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【ChiCTR2500103101】粗梁型原发性肝癌和非粗梁型原发性肝癌预后差异以及切除治疗后疗效差异分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500103101

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌（HCC）

试验通俗题目

粗梁型原发性肝癌和非粗梁型原发性肝癌预后差异以及切除治疗后疗效差异分析

试验专业题目

粗梁型原发性肝癌和非粗梁型原发性肝癌预后差异以及切除治疗后疗效差异分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

粗梁型原发性肝癌和非粗梁型原发性肝癌预后差异以及切除治疗后疗效差异分析

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

60;240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.严格符合原发性肝癌的临床诊断标准或经病理组织学或细胞检查确诊为肝细胞癌； 2.能获得清晰完整的病理切片有明确的病理分型； 3.Child-Pugh A 或 B 的肝功分类； 4.患者年龄18-85岁； 5.肝细胞癌切除术后。；

排除标准

1.之前接受过对于肝癌的系统治疗或手术治疗； 2.病史中有或现在诊断为非肝细胞癌的原发恶性肿瘤； 3.随访期间没有定期体格检查、实验室检查或影像学检查（腹部CT）； 4.无法提取足够的数据； 5.怀孕或哺乳期妇女；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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