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【ChiCTR2400092233】右美托咪定鼻喷雾剂用于无痛纤支镜检查镇静效果及安全性

基本信息
登记号

ChiCTR2400092233

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸道疾病

试验通俗题目

右美托咪定鼻喷雾剂用于无痛纤支镜检查镇静效果及安全性

试验专业题目

右美托咪定鼻喷雾剂用于无痛纤支镜检查镇静效果及安全性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

530007

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价右美托咪定鼻喷雾剂用于无痛纤支镜检查镇静效果及安全性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

90例患者采用随机数字法分为3组：对照组（C组）、右美托咪定喷雾组（D组），利多卡因喷雾组（L组）

盲法

无

试验项目经费来源

湖北陈孝平科技发展基金会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限，ASA分级Ⅰ-Ⅲ级，年龄18-75岁 2.无痛纤支镜检查患者；

排除标准

1.有丙泊酚、右美托定、利多卡因及阿片类药物过敏史及精神病史者 2.合并严重肝、肾等器官功能异常；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广西医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

530007

联系人通讯地址

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