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    【ChiCTR2400087014】去阿片化镇痛策略对老年关节置换术患者术后谵妄及恢复质量的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400087014

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-07-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    膝关节或髋关节疾病

    试验通俗题目

    去阿片化镇痛策略对老年关节置换术患者术后谵妄及恢复质量的影响

    试验专业题目

    去阿片化镇痛策略对老年关节置换术患者术后谵妄及恢复质量的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    530006

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    为术后谵妄的识别、预防、治疗提供一个新的可行的思路，从而加快老年关节置换术后患者的早期恢复、减少住院时间、降低住院成本，助力加速康复外科的实施。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    由实验组成员将符合纳入条件的患者按1：1：1的比例随机分成三组

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    科室承担

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-18

    试验终止时间

    2025-07-17

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1: 年龄≥60周岁，性别不限 2: ASAI-Ⅲ级 3: 择期行气管插管全身麻醉下膝关节置换术或髋关节置换术患者 4: BMI18～40kg/m2 5: 签署知情同意书，自愿参加本研究；

    排除标准

    1: 对局部麻醉药物过敏者 2: 穿刺部位感染者 3: 重要器官系统疾病 4: 术前CAM评估≥20分者 5: 滥用或长期应用麻醉、镇静、镇痛药物 6: 研究者认为具有任何其他不宜参加此试验因素的受试者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广西医科大学第二附属医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    530006

    联系人通讯地址

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