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    【ChiCTR2200060225】请与我们联系完善试验主办单位信息。 瑞马唑仑对甲状腺手术全麻苏醒期呛咳的抑制

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200060225

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    瑞马唑仑

    药物类型

    /

    规范名称

    瑞马唑仑

    首次公示信息日的期

    2022-05-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    甲状腺手术

    试验通俗题目

    请与我们联系完善试验主办单位信息。 瑞马唑仑对甲状腺手术全麻苏醒期呛咳的抑制

    试验专业题目

    瑞马唑仑对甲状腺手术全麻苏醒期呛咳的抑制

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究瑞马唑仑对甲状腺手术全麻苏醒期呛咳的抑制，以明确全麻苏醒期呛咳抑制的最佳方案。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    研究设计者采用随机数字表法将纳入的患者以1:1:1随机分配至三组中的任意一组。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    37

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-12

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄在18-65岁之间的患者择期行全麻气管插管下甲状腺手术； 2.其BMI 18.5-30kg/m2且美国麻醉医师协会(ASA)的I级或II级； 3.所有患者及家属知情并签署知情同意书。；

    排除标准

    1.重症肌无力； 2.现存上呼吸道感染； 3.有吸烟、哮喘等其他气道高敏感性； 4.使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACE-I)、支气管扩张剂或类固醇药物； 5.既往严重心绞痛发作、心律失常、心动过缓或房室传导阻滞、病窦综合征； 6.慢性肾衰、慢性肝损害；长期酗酒及吸毒； 7.拔管困难。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    徐州医科大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    瑞马唑仑的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发3条
    • 中国药品审评49条
    • 全球临床试验197条
    • 中国临床试验1016条
    • 美国USAN名称2条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品1条
    • 中国药品批文4条
    • 美国NDC目录1条
    • 欧盟集中审批药品1条
    • 日本药品1条
    • 英国药品2条
    • 法国药品2条
    • 中国台湾药品1条
    市场信息
    • 药品招投标76条
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    一致性评价
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    生产检验
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