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【ChiCTR1800016211】口服普萘洛尔治疗唇部婴幼儿血管瘤的有效性及安全性的回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800016211

试验状态

结束

药物名称

盐酸普萘洛尔片

药物类型

化药

规范名称

盐酸普萘洛尔片

首次公示信息日的期

2018-05-19

临床申请受理号

/

靶点
适应症

唇部婴幼儿血管瘤

试验通俗题目

口服普萘洛尔治疗唇部婴幼儿血管瘤的有效性及安全性的回顾性研究

试验专业题目

口服普萘洛尔治疗唇部婴幼儿血管瘤的有效性及安全性的回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

该回顾性研究目的在于明确唇部婴幼儿血管瘤患者对口服普萘洛尔的反应

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

上海市科委(No. 08140902600)

试验范围

/

目标入组人数

76;5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-05-18

试验终止时间

2018-05-28

是否属于一致性

/

入选标准

① 符合唇部婴幼儿血管瘤的诊断 (PHACES综合征除外) ，年龄＜1周岁，男女不限; ② 患者之前未接受过其他治疗; ③ 患者完成了整个口服普萘洛尔治疗过程，收集的诊疗信息完整，患者照片清楚详尽。；

排除标准

不符合上述纳入标准的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
盐酸普萘洛尔片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评16条
  • 中国临床试验4条
全球上市
  • 中国药品批文66条
市场信息
  • 药品招投标1084条
  • 药品集中采购3条
  • 政策法规数据库2条
  • 企业公告2条
一致性评价
  • 一致性评价7条
  • 仿制药参比制剂目录3条
  • 参比制剂备案9条
  • 中国上市药物目录6条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息83条
合理用药
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  • 医保目录8条
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