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【ChiCTR2500102931】艾司氯胺酮联合右美托咪定用于OSAS患者DISE检查镇静效果的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102931

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

试验通俗题目

艾司氯胺酮联合右美托咪定用于OSAS患者DISE检查镇静效果的研究

试验专业题目

艾司氯胺酮联合右美托咪定用于OSAS患者DISE检查镇静效果的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究艾司氯胺酮联合右美托咪定在DISE中的镇静效果,从而指导艾司氯胺酮联合右美托咪定用于OSAS患者DISE检查的临床应用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由非研究组成员采用简单随机化方法进行随机分组

盲法

开放标签,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-29

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. OSAS 患者; 2.美国麻醉师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级; 3. 患者年龄 18~65 岁; 4. 患者知情同意。;

排除标准

1.上呼吸道手术史; 2.对检查中使用药物过敏者; 3.有精神疾病史; 4.妊娠期或哺乳期妇女;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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