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【ChiCTR2300072854】消化内镜黏膜下剥离术术后疼痛风险预测模型的构建与验证

基本信息
登记号

ChiCTR2300072854

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化内镜黏膜下剥离术及其衍生技术术后疼痛

试验通俗题目

消化内镜黏膜下剥离术术后疼痛风险预测模型的构建与验证

试验专业题目

消化内镜黏膜下剥离术术后疼痛风险预测模型的构建与验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

建立一个ESD术后疼痛的列线图并进行模型验证，以在术前识别ESD术后发生急性疼痛的高危患者，及时给予干预。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

导师课题经费及研究生科研经费

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥40岁； 2.择期行食管、胃、肠ESD、ESE、EFR、STER等手术的患者； 3.ASA Ⅰ～Ⅲ级的患者。；

排除标准

1.术后常规泵注镇痛药物的患者； 2.因非手术部位疼痛服用镇痛药物治疗的患者； 3.手术前服用镇痛药物的患者； .4术后严重并发症(穿孔、出血、术后24h内转入ICU等)的患者.；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

聊城市人民医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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