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【ChiCTR-OOC-17010822】新辅助化疗对乳腺癌患者围术期疼痛和应激反应的影响

基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-17010822

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-03-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期疼痛和应激反应

试验通俗题目

新辅助化疗对乳腺癌患者围术期疼痛和应激反应的影响

试验专业题目

新辅助化疗对乳腺癌患者围术期疼痛和应激反应的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究新辅助化疗对乳腺癌患者围术期疼痛敏感性和应激反应的影响

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

根据术前是否进行新辅助化疗进行分组

盲法

/

试验项目经费来源

导师课题经费及研究生科研经费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-03-13

试验终止时间

2017-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次行化疗的女性乳腺癌患者40例； 未行术前化疗的女性乳腺癌患者40例。 2.年龄20岁~60岁 3.美国麻醉学会ASA分级为I或II级 4.身体质量指数为20~28kg/m2；

排除标准

1.非首次行化学治疗的患者 2.对麻醉药物过敏的患者 3.合并低蛋白血症、心肺功能障碍或中、重度肝肾功能不良的患者 4.严重循环功能不全的患者 5.妊娠和哺乳期妇女 6.既往有长期服用精神、神经药物或酗酒的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

聊城市人民医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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