-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20200706
进行中（尚未招募）
林普利塞片
化药
林普利塞片
2020-05-21
CXHL1600258
血液肿瘤
[14C]YY-20394的物质平衡与生物转化 I期临床试验
[14C]YY-20394在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I期临床试验
201203
评价中国男性健康志愿者单剂量口服[14C]YY-20394的物质平衡及生物转化途径，揭示YY-20394在人体内的药代动力学整体特征，为药物的合理使用提供参考。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 6 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.1) 健康成年男性；
登录查看1.1) 经全面体格检查、生命体征、常规实验室检查（血常规、血生化、血凝常规、尿常规、粪便常规、甲状腺功能等）、12导联心电图、X-胸片（正位）、腹部B超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者；
2.2) 乙肝表面抗原或E抗原、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒抗体阳性者；
3.3) 眼科检查异常有临床意义者；
登录查看苏州大学附属第一医院
215006
药品研发- 中国药品审评10条
- 中国临床试验15条
全球上市- 中国药品批文1条
市场信息- 药品招投标82条
生产检验- 境内外生产药品备案信息4条
合理用药- 药品说明书2条
- 医保目录2条
- 医保药品分类和代码1条
- 药品商品名查询1条
苏州大学附属第一医院的其他临床试验
- 肝功能不全患者的肠道菌群胆汁酸代谢研究
- 两个剂量水平的奎扎替尼作为FLT3-ITD（+）急性髓系白血病完全缓解患者维持治疗的比较
- 代际差异视角下护士工作形塑行为特征与影响机制研究
- HS-10506在中国男性健康参与者体内的物质平衡研究
- [14C]AP306 在中国健康受试者中的物质平衡研究
- 基于关键点控制理论的化疗药物静脉给药关键风险因素识别及辅助决策研究
- [14C]NTQ5082在中国健康受试者中的物质平衡研究
- 透析中踏车联合血流限制锻炼对维持性血液透析患者的效果：一项随机对照研究
- 盐酸达利雷生片生物等效性研究
- 少突胶质细胞Psap蛋白改善蛛网膜下腔出血引起的意识障碍
- 伏诺拉生联合米诺环素二联疗法用于幽门螺杆菌一线根除的多中心随机对照研究
- 89Zr-Oxine-RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的体内分布及代谢动力学特征I期临床研究
- [14C]HDM1005在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验
- [14C]SSS17在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡研究临床研究
- [14C]TGRX-678在中国成年男性健康受试者中的物质平衡研究
- [14C]VC005 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验
- 昼夜节律对血管内治疗的急性缺血性卒中患者长期预后的影响
- 地塞米松不同给药方式对肩袖患者神经阻滞后爆发痛的影响:一项前瞻性研究
- 心脏舒张功能不全对中高危非心脏手术术后30天主要心血管不良事件发生率的影响：一项回顾性队列研究
- 评价 HDM1002 片在肝功能正常和肝功能损害受试者中的药代动力学特征、安全性和耐受性的多中心、平行、开放研究
上海璎黎药业有限公司的其他临床试验
- 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价RLA-23174片在慢性肾脏病患者中有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验
- AK-1286在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究
- YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期临床研究
- 评价林普利塞联合CHOP对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床研究
- 全国多中心、临床随机对照、开放性、剂量优化的Ⅳ期研究
- 名称：随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验
- 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究
- 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究
- 评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究
- YL-13027联合信迪利单抗注射液临床试验
- 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体瘤的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验
- 评价YL-90148片在痛风患者中的有效性、安全性 和药代动力学的多中心、随机、开放的临床试验
- YL-15293在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 I 期临床研究
- YY-20394 治疗复发/难治胸腺癌患者的单臂、开放、多中心 II 期临床试验
- YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验
- 评价饮食对健康志愿者单次口服YY-20394片药物代谢影响的单中心、随机、开放、2序列、2周期的临床研究
- 评价YL-90148片在患者中的有效性和安全性
- [14C]YY-20394的物质平衡与生物转化 I期临床试验
- YY-20394在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床研究
- 评价 YL-90148 片的安全性和有效性研究
最新临床资讯
-
重磅！2025年度JCR期刊分区发布
-
体重平均下降 15.4%！先为达全球首创偏向性 GLP-1 肥胖 III 期数据首次公布
-
TGF-β 胰腺导管腺癌
中国医药生物技术协会2025-06-18
-
肿瘤治疗性疫苗
医麦创新药2025-06-18
-
β-地中海贫血 β-地
医麦创新药2025-06-18
-
D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
药时空2025-06-18
-
MTAP PRMT5 AI
晶泰科技2025-06-18
-
肥胖 箕星 超重
箕星药业科技2025-06-18
-
β-地中海贫
邦耀实验室2025-06-18
-
抽动症 神经发育障碍 BD项目002
美柏资本2025-06-18
林普利塞片相关临床试验
- 评价林普利塞联合CHOP对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床研究
- 全国多中心、临床随机对照、开放性、剂量优化的Ⅳ期研究
- 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究
- 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体瘤的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验
- YY-20394 治疗复发/难治胸腺癌患者的单臂、开放、多中心 II 期临床试验
- YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验
- 评价饮食对健康志愿者单次口服YY-20394片药物代谢影响的单中心、随机、开放、2序列、2周期的临床研究
- YY-20394治疗复发和/或难治GCB型弥漫大B细胞性淋巴瘤患者的单臂、开放、单中心 1b期临床试验
- [14C]YY-20394的物质平衡与生物转化 I期临床试验
- YY-20394在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床研究
- 请与我们联系上传伦理批件 YY-20394治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、多中心Ib期临床研究
- YY-20394 治疗外周T 细胞淋巴瘤患者 的 Ib 期临床研究
- YY-20394治疗晚期实体瘤患者的研究
- YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的研究
- 复发难治B细胞恶性血液肿瘤患者耐受性及药代动力学研究
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网