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【ChiCTR2000032641】多中心、随机、平行对照临床试验比较早期应用肝素合并重组人尿激酶原预处理和早期应用肝素对行急诊PCI的急性ST段抬高型心肌梗死患者心肌血流灌注及临床预后的影响
ChiCTR2000032641
尚未开始
尿激酶
化药
尿激酶
2020-05-04
/
急性ST段抬高性心肌梗死
多中心、随机、平行对照临床试验比较早期应用肝素合并重组人尿激酶原预处理和早期应用肝素对行急诊PCI的急性ST段抬高型心肌梗死患者心肌血流灌注及临床预后的影响
多中心、随机、平行对照临床试验比较早期应用肝素合并重组人尿激酶原预处理和早期应用肝素对行急诊PCI的急性ST段抬高型心肌梗死患者心肌血流灌注及临床预后的影响
探讨早期应用肝素合并重组人尿激酶原预处理和早期应用肝素对行急诊PCI的急性ST段抬高型心肌梗死患者心肌血流灌注及临床预后的影响。
随机平行对照
探索性研究/预试验
由研究者拆开随机信封进行随机 赵佳医师：信封随机为错误随机描述方式，请说明何人使用何种方法（随机数字表？统计学软件？或其他）产生随机序列。
未说明
天士力生物医药股份有限公司
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200
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2020-06-01
2022-01-01
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1) 年龄为18～75岁，性别不限； 2) 症状＜6小时、有溶栓适应证、排除溶栓禁忌证的ST段抬高型心肌梗死患者； 3) 愿意签署知情同意书。；
登录查看1) 已进行过静脉溶栓的补救PCI术患者； 2) 颅内出血史； 3) 3个月内缺血性脑卒中； 4) 可疑主动脉夹层； 5) 活动性出血或有出血因素(包括月经)； 6) 3个月内严重的头面部损伤； 7) 严重的或未良好控制的高血压（SBP>180mmHg或DBP>110mmHg）； 8) 3周内严重的外伤或大手术或无法压迫的血管出血； 9) 恶性肿瘤患者； 10) 合并严重肝肾功能不全； 11) 孕妇、哺乳期妇女或有可能怀孕的妇女； 12) 已知对研究药物或造影剂过敏或有禁忌症； 13) 心源性休克； 14) 患者同时参加的临床研究。；
登录查看天津市胸科医院
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全球上市- 美国FDA批准药品3条
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- 欧盟互认程序药品5条
- 日本药品2条
- 英国药品11条
- 德国药品33条
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市场信息- 药品招投标4617条
- 政策法规数据库3条
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一致性评价- 仿制药参比制剂目录1条
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生产检验- 马丁代尔药物大典1条
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合理用药- 药品说明书71条
- 药物ATC编码1条
- 医保目录18条
- 基药目录213条
- 医保药品分类和代码133条
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原料药- 原料药、辅料、包材登记信息9条
医疗器械- 中国上市医疗器械3条
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同靶点药物临床试验
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