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    【CTR20220755】复方甘草酸苷片BE试验

    基本信息
    登记号

    CTR20220755

    试验状态

    已完成

    药物名称

    复方甘草酸苷片

    药物类型

    化药

    规范名称

    复方甘草酸苷片

    首次公示信息日的期

    2022-04-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    治疗慢性肝病，改善肝功能异常；湿疹、皮肤炎、斑秃

    试验通俗题目

    复方甘草酸苷片BE试验

    试验专业题目

    复方甘草酸苷片在健康人体的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    611731

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的目的是以成都苑东生物制药股份有限公司生产的复方甘草酸苷片[甘草酸苷25mg（甘草酸单铵盐35mg）/甘氨酸25mg/DL-蛋氨酸25mg]为受试制剂，与Minophagen Pharmaceutical Co., Ltd.生产的复方甘草酸苷片[参比制剂，甘草酸苷 25 mg（甘草酸单铵盐 35 mg）/甘氨酸 25 mg/ DL-蛋氨酸 25 mg，商品名：美能]进行空腹或餐后条件下人体生物利用度与生物等效性试验，为该药注册申报及临床用药提供参考依据。 评价中国健康志愿者空腹或餐后条件下单次服用受试制剂复方甘草酸苷片和参比制剂复方甘草酸苷片（商品名：美能）的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 96 ；

    实际入组人数

    国内: 96  ；

    第一例入组时间

    2022-04-14

    试验终止时间

    2022-07-27

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄≥18 周岁，男女均可；2.男性志愿者的体重≥50.0kg，女性志愿者的体重≥45.0kg，体重指数（BMI）在19~26kg/m2之间（含边界值）；3.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，并自愿参加本项临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面知情同意书；

    排除标准

    1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、精神系统及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：胆结石、肌病、高血压、醛固酮症、肝硬化、胃肠功能紊乱、低钾血症等）者；2.现患可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的疾病者；3.对本品及其任何辅料或类似物有明确过敏史者；或对其他药物、食物过敏经研究者判定不适宜参加临床试验者；4.首次给药前28天内接受过手术或遭受过外伤者，或计划在试验期间进行手术者；5.首次给药前1个月（30天）内使用了改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、HIV蛋白酶抑制剂等）；6.首次给药前14天内使用了任何可能影响研究药物在体内药代动力学过程或安全性评价的药物、中草药或保健品者；7.首次给药前3个月（90天）内参加并使用了任何临床试验药物者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；8.首次给药前3个月（90天）内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位等于17.5mL或14g纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1个酒精单位约等于50°白酒35ml或5°啤酒350ml或葡萄酒150ml），或试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精的制品者；9.首次给药前3个月（90天）内嗜烟（每日超过5支香烟或等量烟草）或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；10.首次给药前3个月（90天）内失血/献血超过400 mL（女性生理性失血除外），或接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后1个月（30天）内献血者；11.试验首次给药前1个月（30天）内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL），或不同意试验期间停止饮用者。首次给药前48小时内，摄入过富含葡萄柚、黄嘌呤成分的饮料或食物，或试验期间不能中断者；12.不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；13.试验前7天内排便不规律者；14.女性受试者在筛选前14天内有过无保护措施的性行为者，或处于妊娠期或哺乳期；15.在整个试验期间及研究结束后3个月（90天）内有妊娠计划或捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者；16.对饮食有特殊要求（如素食主义者）导致无法遵循试验提供的饮食，或试验期间不能遵守统一高脂餐饮食者（仅餐后试验组适用），乳糖不耐受者（饮用牛奶或乳制品后容易出现腹泻、恶心、呕吐、腹胀或其他胃肠道不适）；17.有药物滥用史者或尿液多项毒品联合检测呈阳性者；18.酒精呼气测试阳性者；19.乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙肝病毒抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；20.女性血妊娠检测呈阳性者；21.生命体征异常有临床意义者（参考值范围：90mmHg≤收缩压＜140mmHg，60mmHg≤舒张压＜90mmHg，50次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；以研究医生判断为准），或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；

    22.志愿者可能因其他原因不能配合完成研究或研究者判断不适合纳入者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    成都新华医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    610000

    联系人通讯地址
    复方甘草酸苷片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评71条
    • 中国临床试验25条
    全球上市
    • 中国药品批文10条
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    • 政策法规数据库4条
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    一致性评价
    • 一致性评价5条
    • 仿制药参比制剂目录1条
    • 参比制剂备案2条
    • 中国上市药物目录6条
    生产检验
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    合理用药
    • 药品说明书25条
    • 医保目录8条
    • 医保药品分类和代码55条
    • 辅助用药重点监控目录1条
    • 药品商品名查询18条
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