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    【ChiCTR2400089973】提高CARE-radiology依从性的群随机对照试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400089973

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-09-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    不适用

    试验通俗题目

    提高CARE-radiology依从性的群随机对照试验

    试验专业题目

    提高CARE-radiology依从性的群随机对照试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在评估遵循CARE和CARE-radiology是否会提高放射学病例报告的质量以及提高医生的满意程度。通过群组多中心的研究，探究遵循CARE和CARE-radiology是否会提高放射病例报告的整体质量，提高放射科医生的效率。

    试验分类
    试验类型

    整群随机分组

    试验分期

    其它

    随机化

    为了减少选择偏倚，参与者将按照随机化原则分配到干预组和对照组。随机化过程将使用计算机生成的随机数表进行，确保分配过程的公正性和透明度。随机化将按照医院或科室进行，而不是个体随机化，以避免组间信息的交叉污染。随机之前先根据地区和医院级别分层。一旦某个医疗机构被随机完成，则在医疗机构内部通过公开招募受试者的形式，确定最终的纳入人员。譬如该医疗机构如果只有4名诊断医师，则全部纳入；如果多于四名，则根据招募的先后顺序，纳入前4名人员作为受试者。

    盲法

    采取双盲设计。受试者设盲：参与者不知道自己被分配到的是干预组还是对照组。他们会按照研究人员提供的要求撰写病例报告，但不会被告知是否接受了干预（即是否使用了CARE或CARE-radiology清单）。评审人员设盲：独立评审人员对提交的病例报告进行评审，他们不会知道哪些报告是来自干预组，哪些是来自对照组。这确保了评审过程的客观性和公正性。

    试验项目经费来源

    不适用

    试验范围

    /

    目标入组人数

    24

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-01

    试验终止时间

    2024-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    不同医疗机构的放射科医生或放射专业的医学生；

    排除标准

    拒绝参加培训的医学生；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    兰州大学第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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