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    【CTR20190590】注射用依诺肝素钠人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20190590

    试验状态

    已完成

    药物名称

    注射用依诺肝素钠

    药物类型

    化药

    规范名称

    注射用依诺肝素钠

    首次公示信息日的期

    2019-04-01

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    1预防静脉血栓栓塞性疾病（预防静脉内血栓形成），特别是与骨科或普通外科手术有关的血栓形成。 2治疗已形成的深静脉栓塞，伴有或不伴有肺栓塞，临床症状不严重， 不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。3 治疗不稳定性心绞痛，与阿司匹林合用。 4 用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。

    试验通俗题目

    注射用依诺肝素钠人体生物等效性试验

    试验专业题目

    注射用依诺肝素钠人体单中心、随机、开放、两制剂、两序列、双交叉、两周期、单剂量空腹给药生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215131

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究健康受试者在空腹状态，单次分别皮下注射苏州二叶制药有限公司的注射用依诺肝素钠（规格4000AxaIU（40mg））与Sanofi-Aventis France生产的依诺肝素钠注射液/克赛-Clexane（规格40mg:4000AxaIU），考察两制剂的体内药代动力学过程并观察安全性，为注册申请提供依据。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    其它

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 26 ；

    实际入组人数

    国内: 26  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2019-03-29

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.年龄为18~65周岁（含界值）的健康男性和女性受试者，性别比例适当；

    排除标准

    1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物（依诺肝素钠、肝素、其它低分子肝素类药物）过敏者；

    2.有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病（特别是炎症性胃肠炎、胃食管反流、胃肠道或直肠出血史者；肾移植病史者；筛选前1周内有严重的呕吐、腹泻病史者）或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；

    3.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者；及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津中医药大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    300380

    联系人通讯地址
    注射用依诺肝素钠的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评9条
    • 中国临床试验3条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
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    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息2条
    合理用药
    • 药品说明书4条
    • 医保目录8条
    • 医保药品分类和代码8条
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