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    【ChiCTR2400088769】石氏经筋刺法防治脑卒中后痉挛瘫痪的前瞻性队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400088769

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-08-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中后痉挛瘫痪

    试验通俗题目

    石氏经筋刺法防治脑卒中后痉挛瘫痪的前瞻性队列研究

    试验专业题目

    石氏经筋刺法防治脑卒中后痉挛瘫痪的前瞻性队列研究

    申办单位信息
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    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在以卒中后痉挛性瘫痪患者为研究对象，观察经筋刺法： 1.治疗卒中后痉挛性瘫痪的临床有效率。 2.预防卒中患者痉挛进展的有效性。 3.探讨经筋刺法治疗卒中后痉挛性瘫痪的介入时机，及经筋刺法对不同程度、不同性质、不同部位的脑血管病疗效相关性的差异，为卒中后痉挛性瘫痪患者提供更加有效的治疗方案。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    政府

    试验范围

    /

    目标入组人数

    130

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1符合本病西医诊断标准、中医诊断标准及痉挛性瘫痪诊断标准者，可纳入治疗 2.符合上述诊断标准，存在肢体肌力下降，肌力评分＜5级 3.中风病病程6个月之内 4.年龄35-80周岁 5.发病后经治疗病情平稳，能配合治疗并能完成相关功能评定者 6.自愿参与并已签知情同意书者；

    排除标准

    1.由骨折、骨质疏松症、关节炎等其他原因所引起的肢体功能障碍 2.伴脑外伤、动脉瘤、神经肿瘤、动静脉畸形患者 3.合并心肝肾功能严重损伤者 4.大面积脑梗死，伴严重脑水肿，脑疝形成等患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津中医药大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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