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【ChiCTR2500097143】乳腺癌生存者患者报告结局（PRO）的多中心横断面研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097143

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌生存者患者报告结局（PRO）的多中心横断面研究

试验专业题目

乳腺癌生存者患者报告结局（PRO）的多中心横断面研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

了解乳腺癌生存者的身体健康、心理健康、回归状态、生命质量、副反应和依从性等情况，分析与乳腺癌生存者健康状况、回归状态和生命质量密切相关的因素，为患者的管理提供参考数据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1) 性别女； 2）年龄>=18岁； 3）经病理确诊为乳腺癌； 4）接受局部外科手术，有（新）辅助放化疗指征患者已完成相应治疗，完成治疗后无病生存期>=6月； 5）自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1）复发转移性乳腺癌（初诊Ⅳ期者）； 2）伴有严重心、肝、肾等重要脏器疾病或精神疾病，影响研究结果判断者； 3）合并其他恶性肿瘤患者； 4）无法进行有效沟通或理解研究内容者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

遂宁市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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