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    【ChiCTR2400092962】基于症状管理理论的神经源性膀胱患者自我管理干预方案构建

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400092962

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-11-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    神经源性膀胱

    试验通俗题目

    基于症状管理理论的神经源性膀胱患者自我管理干预方案构建

    试验专业题目

    基于症状管理理论的神经源性膀胱患者自我管理干预方案构建

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）构建基于症状管理理论的神经源性膀胱患者自我管理干预方案。 （2）探讨该方案对神经源性膀胱患者自我管理能力、膀胱改善指标以及生活质量的作用。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    使用SPSS 29.0软件随机建立（01—80）编号，偶数编号为对照组，奇数编号为干预组，将符合纳入标准的患者按1：1的比例随机分为2组，各40例。

    盲法

    单盲，施盲对象为患者

    试验项目经费来源

    科室

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-07-01

    试验终止时间

    2024-07-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合《中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南（2019版）》中神经源性膀胱的诊断标准； 2.年龄18至65岁； 3.脊髓损伤ASIA分级B至D级； 4.意识清晰，具有正常的沟通与表达能力； 5.知情同意，能配合完成本研究。；

    排除标准

    1.病情不稳定或合并有严重其他脏器疾病； 2.认知功能受损或精神疾病，有语言沟通障碍的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    遂宁市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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