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【ChiCTR2500101444】ACR TI-RADS分层系统联合BRAF V600E基因对甲状腺Bethesda Ⅲ类结节的诊断价值

基本信息
登记号

ChiCTR2500101444

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-04-24

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

甲状腺结节

试验通俗题目

ACR TI-RADS分层系统联合BRAF V600E基因对甲状腺Bethesda Ⅲ类结节的诊断价值

试验专业题目

ACR TI-RADS分层系统联合BRAF V600E基因对甲状腺Bethesda Ⅲ类结节的诊断价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

ACR TI-RADS分层系统联合BRAF V600E基因对甲状腺Bethesda Ⅲ类结节的诊断价值

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-18

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.行FNA细胞病理学结果判读为Bethesda Ⅲ类; 2.有BRAF V600E基因检测资料; 3.有手术病理资料或再次穿刺活检有明确的病理诊断; 4.有关甲状腺结节的超声记录详实,高分辨率超声图像资料完整;;

排除标准

1.行FNA前,甲状腺腺叶因恶性肿瘤部分已切除; 2.超声图像资料不完整的;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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