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    【ChiCTR2300071495】不同亚麻醉剂量艾司氯胺酮对小儿扁桃体腺样体切除术后苏醒期躁动的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300071495

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    艾司氯胺酮

    药物类型

    /

    规范名称

    艾司氯胺酮

    首次公示信息日的期

    2023-05-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    小儿苏醒期躁动

    试验通俗题目

    不同亚麻醉剂量艾司氯胺酮对小儿扁桃体腺样体切除术后苏醒期躁动的影响

    试验专业题目

    不同亚麻醉剂量艾司氯胺酮对小儿扁桃体腺样体切除术后苏醒期躁动的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索其它亚麻醉剂量艾司氯胺酮对EA发生率的影响以及不良反应发生情况；为艾司氯胺酮预防小儿EA发生的同时达到最小剂量、最小副作用提供依据；提高医生及患儿围术期满意度

    试验分类
    试验类型

    随机抽样

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    误

    试验项目经费来源

    科研经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-05-25

    试验终止时间

    2023-07-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄3~12岁，体重15~50kg； 2. 无全麻禁忌症； 3. ASA分级I~II级。；

    排除标准

    1. 认知、智力发育不良,多动或自闭等精神异常； 2. 近期两个月使用过精神类药物； 3. 对药物有严重过敏史； 4. 患儿监护人拒绝加入试验。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    雅安市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    艾司氯胺酮的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发4条
    • 中国药品审评25条
    • 全球临床试验195条
    • 中国临床试验1054条
    • 美国USAN名称2条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品1条
    • 中国药品批文3条
    • 美国NDC目录1条
    • 欧盟集中审批药品1条
    • 欧盟互认程序药品14条
    • 英国药品6条
    • 法国药品9条
    • 中国香港药品1条
    • 中国台湾药品1条
    市场信息
    • 药品招投标104条
    • 政策法规数据库1条
    • 企业公告3条
    一致性评价
    • 一致性评价3条
    • 仿制药参比制剂目录14条
    • 美国橙皮书1条
    • 中国上市药物目录4条
    生产检验
    • 马丁代尔药物大典1条
    • 境内外生产药品备案信息16条
    合理用药
    • 药品说明书3条
    • 药物ATC编码2条
    • 医保目录5条
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    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息6条
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