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    【ChiCTR2400080787】老年高原世居患者下至平原后术后谵妄风险综合预测模型研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080787

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-02-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后谵妄

    试验通俗题目

    老年高原世居患者下至平原后术后谵妄风险综合预测模型研究

    试验专业题目

    老年高原世居患者下至平原后术后谵妄风险综合预测模型研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究高原世居患者下至平地进行手术治疗的术后谵妄发生情况，包括发生率、发生时间、持续时间以及严重程度等问题；建立高原世居患者手术治疗术后谵妄的风险评估模型，并根据结果提出相应的预防和干预策略。

    试验分类
    试验类型

    巢式病例-对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    科研经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100;200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-02-15

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①三代以上定居高原，且6月内未离开高原环境的高原世居患者（海拔高度＞2500m）；②下至平原1周内接受全身麻醉手术。；

    排除标准

    ①肝肾功能严重受损者；②无法配合完成术后随访评估（精神疾病、痴呆等）。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    雅安市人民医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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