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【ChiCTR2100049089】缺血性卒中后认知障碍及情感障碍的前瞻性多中心真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100049089

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中后认知障碍及情感障碍

试验通俗题目

缺血性卒中后认知障碍及情感障碍的前瞻性多中心真实世界研究

试验专业题目

缺血性卒中后认知障碍及情感障碍的前瞻性多中心真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

观察不同治疗策略对缺血性卒中预后的影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

观察性研究不需要随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

云南省科技厅省基础研究计划基金

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-11

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为急性缺血性脑卒中患者； 2.年龄18~80 岁； 3.愿意参加本临床研究并签署本研究知情同意书的患者。；

排除标准

1.严重的失语症、肢体残障或任何其他可能阻碍完成神经心理学评估的因素； 2.孕妇或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆明医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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