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    【CTR20210667】来氟米特片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20210667

    试验状态

    已完成

    药物名称

    来氟米特片

    药物类型

    化药

    规范名称

    来氟米特片

    首次公示信息日的期

    2021-04-01

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    适用于治疗成人的活动性类风湿关节炎（RA）

    试验通俗题目

    来氟米特片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    来氟米特片在中国健康受试者空腹/餐后口服给药状态下的随机、开放、两制剂、单剂量、单周期、平行的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    300020

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    预试验主要目的：健康受试者餐后状态下，口服单剂量受试制剂与参比制剂后，考察餐后条件下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数和个体内变异系数，验证血浆中药物浓度分析方法、采血时间、清洗期及消胆胺服药时间等设置的合理性。 正式试验主要目的：健康受试者空腹/餐后状态下，口服单剂量受试制剂与参比制剂后，考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 118 ；

    实际入组人数

    国内: 118  ；

    第一例入组时间

    2021-04-26

    试验终止时间

    2021-08-31

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

    排除标准

    1.对来氟米特片或任意药物组分有过敏史者；或有过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者或对同类药物有过敏史者；

    2.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；

    3.有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湘雅博爱康复医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    410100

    联系人通讯地址
    来氟米特片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评44条
    • 中国临床试验14条
    全球上市
    • 中国药品批文14条
    市场信息
    • 药品招投标2181条
    • 药品集中采购8条
    • 政策法规数据库3条
    • 药品广告11条
    一致性评价
    • 一致性评价11条
    • 仿制药参比制剂目录6条
    • 参比制剂备案5条
    • 中国上市药物目录11条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息33条
    合理用药
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