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    【ChiCTR2200059264】消瘤方联合含吉西他滨方案治疗r/r DLBCL 的有效性和安全性试验 :非随机同期对照、多中心临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200059264

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    吉西他滨

    药物类型

    化药

    规范名称

    吉西他滨

    首次公示信息日的期

    2022-04-27

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

    试验通俗题目

    消瘤方联合含吉西他滨方案治疗r/r DLBCL 的有效性和安全性试验 :非随机同期对照、多中心临床研究

    试验专业题目

    消瘤方联合含吉西他滨方案治疗r/r DLBCL 的有效性和安全性试验 :非随机同期对照、多中心临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索消瘤方联合含吉西他滨方案治疗r/r DLBCL的有效性及安全性,并探索炎症微环境在疗效中的作用。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    采用非随机同期对照、多中心研究,3个中心根据初筛患者是否愿意口服中药及口服疗程,分配至试验组(山西省中医院、上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院)和对照组(上海长海医院)。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    山西省中医临床医学研究中心

    试验范围

    /

    目标入组人数

    90

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-20

    试验终止时间

    2023-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄>18周岁,生存期≥3个月; 2.符合上述西医诊断标准和中医证型诊断标准,经由明确病理或细胞学诊断的DLBCL患者; 3.愿意接受本方案治疗; 4.不适合或不愿行自体造血干细胞移植者; 5.无其他原发肿瘤及严重的心肝肾等疾病; 6.具备随访电话及地址,患者或家属愿意配合随访并有较完善病历资料,且签署知情同意书者。;

    排除标准

    1.曾经确诊过非霍奇金淋巴瘤之外的恶性肿瘤; 2.妊娠期或哺乳期妇女; 3.不能或不愿意接受中药治疗者; 4.心、肝、肾等多脏器功能异常; 5.肝炎活动期; 6.存在明显炎症症状或体征者; 7.意识与精神障碍,缺乏独立判断能力。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山西省中医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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